Monitor medyczny NEC MD242C2
Cena regularna:
Cena (EUR): 0,00 €
Cena regularna:
Cena (EUR): 0,00 €
・Kup teraz i zapłać za 30 dni
towar niedostępny
| PRODUKT WYCOFANY ZE SPRZEDAŻY Model ten z powodu zakończonej produkcji jest wyprzedawany z magaznynów producenta. W celu uzyskania informacji odnośnie dostępności prosimy o kontakt telefoniczny. |
|
Posiadamy status BARCO HEALTHCARE AUTHORIZED PARTNER - zobacz certyfikat |
|
CERTYFIKOWANY OŚRODEK KALIBRACYJNY MONITORÓW MEDYCZNYCH - kalibracja monitorów medycznych oraz testy specjalistyczne - więcej informacji oraz formularz zapytania - LINK do strony |
Monitor medyczny NEC MD242C2 wyposażony jest w płaski ekran do wyświetlania obrazów medycznych w kolorze i skali szarości przez lekarzy diagnostów i klinicystów.
Zastosowanie m.in. w diagnostyce obrazu w radiografii, CT, MRI i innych technik obrazowania medycznego. Aby zagwarantować wysoką jakość wyświetlania obrazu, należy stosować wyłącznie karty graficzne firmy NEC. Deklaracja CE-MDD dla tego produktu jest zgodne z Dyrektywą Europejską 93/42/ECC (Medical Device Directive). Wyświetlacze z serii NEC MD są zarejestrowane jako wyroby medyczne.
Monitor medyczny NEC MD242C2 dostosowane są do wyświetlania obrazu zgodnie ze standardem DICOM, a dzięki technologii X-Light 3 utrzymują żądana jasność w całym okresie użytkowania.W celu zagwarantowania określonych parametrów wyświetlania obrazu, monitory NEC powinny pracować z wybranymi kartami graficznymi rekomendowanymi przez NEC do tego typu zastosowań. Monitory NEC z serii MD wyświetlające obraz w skali szarości sa zgodne ze standardem DICOM Grayscale Standard Display Function (GSDF) oraz wszystkimi obowiązkowymi europejskimi standardami zgodności elektromagnetycznej i bezpieczeństwa takimi jak EN60601-1 oraz EN60601-1-2. Deklaracja CE jest zgodna z wymaganiami Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC (Medical Device Directive). Monitory medyczne NEC z serii MD są zarejestrowane jako urządzenia medyczne DIMI (Niemieckim Instytucie Dokumentacji i Informacji Medycznej) oraz przeszły zgodne z niemieckimi przepisami dotyczącymi promieniowania X wstępne testy kwalifikujące zgodnie z normą DINV6868-57
Charakterystyczne cechy monitora:
- Rozdzielczość obrazu 24,1" / 2 MP: 1920 x 1200
- Indywidualna krzywa korekcji gamma DICOM kalibrowana fabrycznie - z wyjątkowym, wbudowanym testem zapewnienia jakości „quick screen”.
- Precyzyjna kalibracja DICOM GSDF - z wykorzystaniem wewnętrznej 14-bitowej tablicy.
- Czujnik natężenia oświetlenia otoczenia - z funkcją automatycznego ustawiania jasności zawsze ustawia optymalny poziom jasności odpowiadający oświetleniu otoczenia oraz parametrom wyświetlanej treści.
- Wyjątkowy system przedniego czujnika, który może być wielokrotnie kalibrowany - w celu zapewnienia zgodności z najnowszymi normami jakości.
- Czujnik obecności człowieka - wykrywa obecność osoby przed ekranem oraz automatycznie włącza/wyłącza go w zależności od obecności użytkownika.
- Zgodność sprzętowa monitora na wiele lat dzięki licznym możliwościom podłączania - złącza DisplayPort i HDMI oprócz łatwiejszej obsługi sygnałów o wysokiej rozdzielczości zapewniają także sygnał barwny IPS.
- Darmowe pobranie oprogramowania do zarządzania wieloma monitorami - dzięki NaViSet Administrator 2 można zarządzać wszystkimi podłączonymi monitorami z centralnej lokalizacji.
- Special Characteristics - 24,1" / 2,3 MP - rozdzielczość obrazu 1200 x 1900 w trybie portretowym; Czujnik obecności użytkownika przed monitorem; Fabryczny zestaw ustawień DICOM ; NaViSet Administrator 2 ; OSD-Lockout; Przyciski menu OSD umieszczone z tyłu obudowy; System podświetlenia za pomocą diod LED; Tryby ekonomiczne; Wyjątkowy system czujnika przedniego
DANE TECHNICZNE:
WYŚWIETLACZ
| Rodzaj panelu | Monitor IPS TFT z podświetleniem W-LED |
| Wielkość ekranu [cale/cm] | 24.1 / 61.1 |
| Proporcje obrazu | 16:10 |
| Rozmiar plamki [mm] | 0.270 x 0.270 |
| Luminancja [cd/m²] | 170 (po kalibracji); 350 (max) |
| Kontrast | 1000:1 |
| Kąty widzenia [°] | 178 poziomo / 178 pionowo (CR 10:1) |
| Czas reakcji [ms] | 14 (tr - tf) |
| Programowalna korekcja gamma | 14-bitowa |
| Fabryczna kalibracja | 180 cd/m² dla poziomu bieli; Korekcja gamma zgodnie z normą DICOM GSDF przy 170 cd/m²; Temperatura barw 7500 K |
CZĘSTOTLIWOŚĆ SYNCHRONIZACJI
| Częstotliwość pozioma [kHz] | 31.5 - 91.2 and 118.4 (analog) |
| Częstotliwość pionowa [Hz] | 50 - 85 |
ROZDZIELCZOŚĆ
| Rozdzielczość optymalna | 1920 x 1200 przy 60 Hz |
MOŻLIWOŚCI PODŁĄCZANIA
| Cyfrowe | 1 x DisplayPort; 1 x DVI-D; 1 x HDMI |
| Analogowe | 1 x D-sub 15 pin |
PARAMETRY ELEKTRYCZNE
| Pobór mocy [W] | 22 (wysyłka); 30 (maks.) |
| Tryb Power Save [W] | < 1.5 |
| Zasilanie | 0.83 A/0.47 A; 100-240 V; zintegrowany zasilacz |
WARUNKI OTOCZENIA
| Temperatura otoczenia podczas pracy [°C] | +5 do +35 |
| Wilgotność otoczenia podczas pracy [%] | 30 to 80 (non-condensing) |
ERGONOMIA
| Regulacja wysokości[mm] | 150 |
PARAMETRY MECHANICZNE
| Wymiary [mm] | 363 x 573 - 626 x 228 (Portrait mode); 557 x 378 - 528 x 228 (Landscape mode) |
| Waga [kg] | 10.2 |
| Mocowanie VESA [mm] | 100 x 100 (4 otwory) |
DODATKOWE FUNKCJE
| Cechy Specjalne | 24,1" / 2,3 MP - rozdzielczość obrazu 1200 x 1900 w trybie portretowym; Czujnik natężenia oświetlenia otoczenia dla zachowania optymalnej jasności; Fabryczny zestaw ustawień DICOM; NaViSet Administrator 2; OSD-Lockout; System podświetlenia za pomocą diod LED; Wyjątkowy system czujnika przedniego |
| Złącze Kensington | tak |
| Zawartość opakowania | Approved Display Controller Drivers; Display; GammaCompMD Client QA Software; KabelDisplayPort |
| Bezpieczeństwo i ergonomia | CCC; CE-MDD (EN60601-1, EN60601-1-2); DIN V 6868-57 / DIN 6868-157; FDA510(k); TÜV Approved Medical Device (TÜV GM) |
| Gwarancja | 3 lata (w tym na podświetlenie ekranu); opcjonalne przedłużenie gwarancji na 4. i 5. rok |
KONFIGURACJE SYSTEMU
| Różne karty sterownika monitora | AMD; Nvidia |
| Oprogramowanie | GammaCompMD QA |
| Opcje | Przyrząd kalibracyjny (MDSVSENSOR3) |
Zgodność z przepisami oraz deklaracje
 |
CCC |
 |
CE-MDD (EN60601-1, EN60601-1-2) |
 |
DIN V 6868-57 / DIN 6868-157 |
 |
FDA510(k) |
 |
TÜV Approved Medical Device (TÜV GM) |